Dyschondroplasie

N. f. * dys : du préfixe grec dus [dys-], marquant une idée de difficulté ; * chondro : du grec khondros, [chondr(o) , condr(o)-, -condrie], cartilage ; * plasie : du grec plasis, plassein [-plasie], action de façonner, modeler.

La dyschondroplasie, aussi appelée enchondromatose, est plus connue sous le nom de maladie de OLLIER (du chirurgien français Louis OLLIER, 1830-1899). Elle se caractérise par de nombreuses tumeurs bénignes qui se développent dans les cartilages, ce qui empêche un développement normal de ces cartilages et des os, perturbe les phénomènes de calcification. L'atteinte ne porte en général que sur les os d'un même côté, qui sont plus courts et beaucoup plus fragiles (fractures fréquentes). Par la suite, il peut arriver que les tumeurs deviennent malignes et la surveillance doit être rigoureuse. Cette pathologie qui apparaît chez le jeune enfant, s'atténue en principe et s'arrête même lorsque la croissance de l'enfant est terminée. Le traitement repose essentiellement sur l'étirement des os, selon la méthode Ilizarov (médecin russe).
Il existe une variante de cette maladie, qui peut être génétique et qui affecte surtout les os courts. C'est le syndrome de MAFFUCI, qui s'accompagne en plus de troubles vasculaires, notamment d'angiomes cutanés.